소아 횡문근육종 치료 성공

횡문근육종은 연조직, 결합 조직 또는 뼈의 암인 일종의 육종입니다. 여기에는 힘줄, 연골 및 근육이 포함됩니다. 일반적으로 뼈에 부착된 근육에서 시작되지만 신체의 다양한 위치에서 발생할 수 있습니다. 횡문근육종은 소아에서 가장 흔한 유형의 육종입니다.

횡문근육종의 증상을 알면 암이 퍼지기 전에 중요한 조기 발견 및 치료에 도움이 될 수 있습니다. 진단 후 발생하는 일, 수반되는 치료, 생존 요인 등에 대해 자세히 알아보려면 계속 읽으십시오.



횡문근육종 진단 받기
연조직 육종은 전체 소아암의 7~8%를 차지합니다. 질병이 있는 대부분의 어린이의 경우 원인은 알려져 있지 않지만 일부 희귀한 유전 조건에서 더 자주 발생합니다.

증상은 다음과 같습니다.

붓기 또는 사라지지 않는 덩어리

두통

불룩한 눈

변비

코피 또는 질/직장 출혈

이러한 암은 통증이 없을 수 있지만, 특히 처음에는 종양이 어디에 있고 무엇을 누르느냐에 따라 때때로 통증을 유발할 수 있습니다. 종양이 귀 근처에 있으면 고막을 눌러 귀앓이와 같은 통증을 유발할 수 있습니다. 복부에서는 복통을 유발할 수 있습니다. 종양이 방광이나 요로에 있으면 배뇨 시 통증을 유발할 수 있습니다.

이러한 암은 신체 어느 곳에서나 발생할 수 있습니다. 가장 일반적으로(진단의 약 40%) 암은 뇌를 덮고 있는 막 근처, 안와 또는 기타 부위를 포함하여 머리와 목 부위에서 발견됩니다. 사례의 약 30%는 비뇨기 또는 생식 기관에 있습니다. 팔 또는 다리는 사례의 약 15%를 구성합니다. 다른 위치는 나머지에서 볼 수 있습니다.

진단 테스트
횡문근 육종을 진단하기 위해 다음을 포함한 다양한 검사가 수행됩니다.

생검 : 종양에서 소량의 조직을 제거하여 현미경으로 검사합니다.

면역 세포 화학 검사 : 조직에 대한 정보를 제공하는 데 도움이 되는 조직 샘플에 실험실에서 사용되는 특수 염색입니다.

생검 조직의 유전 검사 : 이 검사는 염색체에 변화가 있는지 확인하거나 폐포 아형을 식별하는 데 도움이 됩니다.

영상 검사 : X-레이, 컴퓨터 단층촬영(CT) , 자기공명영상(MRI) 또는 양전자방출단층촬영(PET)은 암이 신체의 다른 부위로 전이되었는지 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다.

일단 진단을 받으면 자녀는 일반적으로 아동 생활 전문가, 영양사, 정형외과 의사, 소아 종양 전문의 (암 전문의), 작업 치료사 및 물리 치료사, 상담사를 포함한 많은 전문가로 구성된 다학제 팀을 갖게 됩니다.

가능할 때 그들 모두를 알아가십시오. 그들은 다양한 방법으로 당신을 돕기 위해 거기에 있으며 종종 풍부한 지식과 자원입니다.

각색
암 치료는 주로 암의 병기에 따라 다릅니다. 소아 횡문근육종의 경우 다음과 같이 병기, 그룹화 및 위험 그룹의 세 부분으로 이루어집니다.

TNM 병기 시스템 : 종양의 크기, 신체 내 위치, 신체의 다른 부위로 전이되었는지 여부에 따라 1, 2, 3, 4단계가 지정됩니다.

임상적 분류체계 : 암의 전이 여부와 수술로 완전히 제거된 경우에 따라 1, 2, 3, 4군으로 분류.

위험군 : 병기 및 그룹화에 따라 저위험, 중위험, 고위험으로 분류됩니다.

어린이의 횡문근육종 유형
횡문근육종은 단일 진단이 아닙니다. 여러 유형의 질병이 있습니다. 특정 유형은 사람이 받을 치료의 종류를 결정합니다.

어린이의 4가지 주요 유형의 횡문근 육종은 다음과 같습니다.

배아 : 횡문근육종의 가장 흔한 유형으로 종종 머리/목 부위 또는 생식기/비뇨기 ​​기관에 발생하지만 어디에서나 발생할 수 있습니다.

폐포 : 이것은 일반적으로 팔, 다리, 가슴, 복부, 생식기 또는 항문 부위에서 발생합니다.

방추세포/경화 : 방추세포는 주로 고환 부위에서 발생합니다. 하위 유형이 있는데, 그 중 하나는 신체의 몸통 부분에 있는 영아에서 발생하고 다른 하나는 일반적으로 머리와 목 부분에서 모든 연령에서 발생할 수 있습니다.

다형성 : 아이들에게 가장 흔하지 않은 유형입니다.

횡문근육종의 유형은 암 단계와 저위험 또는 고위험 여부 외에도 예후에 영향을 미칠 수 있습니다. 일부 유형의 횡문근 육종은 다른 유형보다 더 공격적이고 치료에 더 저항하며 재발 가능성이 더 높습니다.

자녀가 가지고 있는 암의 종류와 치료 및 예후에 대한 의미에 대해 치료 팀과 이야기하십시오.






성인의 횡문근육종

횡문근육종의 유형과 위치는 연령대에 따라 다르지만 신체 어느 곳에서나 발생할 수 있습니다. 어린이와 청소년은 배아형을 갖는 경향이 있으며 머리와 목을 침범할 가능성이 더 큽니다. 청소년기에는 폐포형이 흔하며 사지에서 자주 발생합니다. 다형성 유형은 일반적으로 사지에서 발생하며 주로 성인에게 나타납니다.

횡문근육종은 성인에서도 발생할 수 있지만 매우 드뭅니다. 성인의 경우 사지에서 흔히 발견되며 몸통, 비뇨생식관, 머리, 목 순입니다. 성인의 경우 정확한 진단을 내리는 데 어려움이 있으며 특히 어린이와 비교할 때 일반적으로 예후가 좋지 않습니다.






진단 후: 횡문근육종 치료 계획
횡문근육종의 치료는 암의 유형, 하위 그룹 및 병기, 아동의 전반적인 건강, 가능한 부작용, 아동과 가족의 선호도에 따라 달라질 수 있습니다.

어떤 치료가 가능하고 각 치료의 효과에 대해 자녀의 치료 팀과 이야기하면 치료에 대해 정보에 입각하고 권한이 있으며 공유된 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.

횡문근 육종에 대한 일반적인 치료법은 다음과 같습니다.

수술 : 이것은 일반적으로 종양과 주변 조직을 제거하는 첫 번째 치료입니다. 수술 후에는 화학 요법이 필요합니다. 때때로 종양을 축소하기 위해 수술 전에 화학 요법, 방사선 요법 또는 둘 다를 실시합니다.

화학 요법 : 일반적으로 사용되는 약물로는 Oncovin(vincristine), Cosmegen(dactinomycin) 및 Cytoxan(cyclophosphamide)이 있습니다. 이들의 조합을 VAC라고 합니다. 정맥 주사로 투여합니다. 화학 요법 치료는 횡문근 육종이 저위험, 중간 위험 또는 고위험으로 분류되는지 여부에 따라 달라집니다.

방사선 요법 : 외부 빔 방사선 요법은 기계에서 나오는 고에너지 빔을 사용하여 종양을 표적으로 합니다. 때때로 방사선 요법은 임플란트를 통해 제공됩니다(내부 방사선 요법 또는 근접 요법 ).

이러한 종류의 암에 대해 임상 시험에서 표적 요법 및 면역 요법이 연구되고 있습니다. 표적 요법은 건강한 세포에 덜 손상을 줄 수 있는 암세포의 특정 특성을 공격하기 위해 약물이나 기타 물질을 사용합니다. 면역 요법 은 암과 싸우기 위해 개인의 면역 체계를 이용하는 치료법입니다.

소아암 치료( 방사선 요법 및 화학 요법 )의 후기 효과가 있을 가능성이 있습니다. 후기 효과는 소아암 치료가 끝난 후 몇 달에서 몇 년 후에 발생할 수 있는 부작용 또는 건강 문제입니다. 치료, 복용량, 빈도 및 개인의 전반적인 건강 상태에 따라 달라질 수 있습니다.

후기 효과에는 다음이 포함될 수 있습니다.

성장과 발달의 문제

변경된 학습, 기억 및 사고

사회적 및 심리적 적응 문제

장기, 조직 및 신체 기능의 문제

두 번째 암

횡문근육종 임상 시험 등록
전반적으로 소아암은 흔하지 않습니다. 다른 아이들에게 무엇이 효과적이었는지 알 수 있는 충분한 증거가 없으면 치료 계획을 세우기가 어려울 수 있습니다. 거의 모든 횡문근육종 소아는 임상 시험 의 일부로 치료를 받습니다. 임상 시험은 신약 또는 약물 조합과 같은 새로운 치료법을 테스트합니다.

임상 시험 참여는 자발적이며 자녀를 등록하지 않기로 선택하는 경우 이전 임상 시험을 기반으로 가장 잘 알려진 치료법인 자녀의 암에 대한 표준 치료를 받게 됩니다. 자녀를 임상 시험에 등록하면 자녀의 건강과 안전을 면밀히 모니터링하며 언제든지 시험을 그만둘 수 있습니다.

모든 병원이나 암 센터에서 임상 시험을 이용할 수 있는 것은 아니므로 참여에 관심이 있는 경우 치료 팀과 상의하여 자녀가 임상 시험 자격이 있는지 확인하십시오.

횡문근육종, 생존 및 결정 요인
통계는 말 그대로 통계라는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 그들은 전체 이야기를 말하지 않습니다. 개인적인 요인이나 개인적인 상황이 아닌 숫자만 제시합니다. 그것들은 단지 생존 경향을 설명할 뿐이며 개인의 사망률이나 생존 가능성의 명확한 지표로 간주되어서는 안 됩니다.

횡문근육종은 완화될 수 있으며, 이는 감지할 수 있는 질병이 없음을 의미합니다. 많은 개인에게 이것은 영구적입니다. 그러나 반드시 돌아오지 않는다는 보장은 없습니다. 어떤 사람들에게는 재발하거나 재발하므로 "치료"되지 않습니다.

5세 이하 어린이의 경우 전체 5년 생존율은 71%입니다. 15~19세의 경우 전체 5년 생존율은 54%입니다.

횡문근육종이 있는 어린이와 십대의 생존율은 크게 다르며 암의 단계와 위험군 , 어린이의 전반적인 건강 상태, 치료 효과에 따라 다릅니다.

저위험 횡문근육종 환자의 경우 5년 상대 생존율은 70%~90%입니다. 중간 위험 질병 환자의 경우 5년 생존율은 50%에서 70%까지 다양합니다. 전신에 퍼진 고위험군은 5년 생존율이 20~30%다.

자녀의 단계와 위험, 생존에 대한 의미, 치료 효과에 대한 구체적인 내용은 자녀의 관리 팀과 상의하십시오.

횡문근육종 환자를 위한 추가 지원
암 진단은 예상치 못한 것, 두려운 것 및/또는 스트레스가 많은 것일 수 있지만, 혼자 겪을 필요는 없습니다. 지원을 받는 것은 스트레스를 관리 및 완화하고, 정서적이고 실질적인 지원을 제공하고, 최상의 적절한 치료를 받고 있는지 확인하는 데 중요합니다. 추가 지원에는 다음이 포함될 수 있습니다.

완화 치료 (치유보다는 증상 완화를 지향)

환자 및/또는 간병인을 위한 지원 그룹

영양 지원

보조금 또는 원조와 같은 재정적 지원

질병, 치료 및 효과에 대한 교육

교통 지원 또는 숙박 지원과 같은 외부 리소스 또는 지역 사회 조직에 대한 추천

요약
횡문근육종은 소아에서 가장 흔한 육종입니다. 연조직에서 시작되며 모든 연령에서 발생할 수 있지만 일반적으로 어린 시절에 진단됩니다. 치료는 암의 특성과 소아의 개별 특성에 따라 달라질 수 있지만 일반적으로 수술, 화학 요법, 방사선으로 구성됩니다.

몸 전체로 퍼지지 않은 암의 경우 장기 생존율이 매우 좋습니다. 이 암에 걸린 어린이의 70% 이상이 좋은 예후를 보입니다.

횡문근 육종 또는 자녀의 상태에 대한 질문은 치료 팀에게 문의해야 합니다. 그들은 귀하의 자녀와 그들의 진단 세부 사항을 가장 잘 알고 있으며 귀하가 상황을 이해하고 귀하와 귀하의 가족이 정보에 입각한 최선의 선택을 할 수 있도록 개인화된 정보를 제공할 수 있습니다.

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